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RNA体内转染EntransterTM-in vivo

RNA体内转染EntransterTM-in vivo

EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司(Engreen Biosystem Co,Ltd.)*新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。EntransterTM-in vivo动物体内转染试剂可将小片断RNA如siRNA,miRNA,mimic、inhibitor转染到动物体内,在动物体内进行RNA干扰等实验。

EntransterTM-in vivo试剂不是病毒,改变了病毒转染方法复杂、周期长、不稳定、花费大、安全性等诸多问题。EntransterTM-in vivo转染效率高,方法简单,无需病毒包装,直接将RNA送入目的细胞的细胞核中表达。

EntransterTM-in vivo,非脂质体,采用纳米技术合成,通过保护和浓缩核酸,避免核酸被体液破坏,并通过物理作用将核酸富集在细胞表面,增强核酸进入细胞组织,从而产生作用。EntransterTM-in vivo能耐受体内复杂的环境,不产生免疫反应。

专用于动物体内转染,可直接转染RNA到动物体内进行:

推荐应用范围:
● 基因治疗的动物体内研究

● RNA干扰的动物体内研究

● 蛋白功能的动物体内研究

 主要特点:

*快3天可以得到结果,核酸+转染试剂,注射动物,完成转染。

● 肝、肾、心、肺,血液系统,神经系统,生殖系统,皮肤…成功应用。

● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。

● 方法先进,抛弃病毒,众多实验室应用,稳定可靠。

● 比使用病毒节省90%以上费用,时间缩短到3天!

方法简单

如图所示,只需要将核酸和转染试剂分别稀释,混合,无需过滤,即可直接注射动物。

转染效果

将EntransterTM-in vivo与Ambion in vivo siRNA(作用于凝血因子VII)和阴性siRNA通过尾静脉注射成年小鼠,2天后,取动物肝脏检测。在mRNA水平和蛋白水平观察干扰效果。见上图,图中*左侧组为对照组注射阴性siRNA为3mg/kg,后边3组为每kg动物注射阳性siRNA量分别为1mg/kg,2mg/kg和3mg/kg情况。

各器官转染

根据推荐用量注射EntransterTM-in vivo和siRNA(作用于Lamin A/C)和阴性siRNA到成年小鼠。注射后2天收集相应的组织,分离RNA,用qRT-PCR分析Lamin A/C基因的表达水平。图4为尾静脉结果,图5为各器官分别局部注射结果。




2599.00
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染色试剂:
  
商品描述

EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司(Engreen Biosystem Co,Ltd.)*新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。EntransterTM-in vivo动物体内转染试剂可将小片断RNA如siRNA,miRNA,mimic、inhibitor转染到动物体内,在动物体内进行RNA干扰等实验。

EntransterTM-in vivo试剂不是病毒,改变了病毒转染方法复杂、周期长、不稳定、花费大、安全性等诸多问题。EntransterTM-in vivo转染效率高,方法简单,无需病毒包装,直接将RNA送入目的细胞的细胞核中表达。

EntransterTM-in vivo,非脂质体,采用纳米技术合成,通过保护和浓缩核酸,避免核酸被体液破坏,并通过物理作用将核酸富集在细胞表面,增强核酸进入细胞组织,从而产生作用。EntransterTM-in vivo能耐受体内复杂的环境,不产生免疫反应。

专用于动物体内转染,可直接转染RNA到动物体内进行:

推荐应用范围:
● 基因治疗的动物体内研究

● RNA干扰的动物体内研究

● 蛋白功能的动物体内研究

 主要特点:

*快3天可以得到结果,核酸+转染试剂,注射动物,完成转染。

● 肝、肾、心、肺,血液系统,神经系统,生殖系统,皮肤…成功应用。

● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。

● 方法先进,抛弃病毒,众多实验室应用,稳定可靠。

● 比使用病毒节省90%以上费用,时间缩短到3天!

方法简单

如图所示,只需要将核酸和转染试剂分别稀释,混合,无需过滤,即可直接注射动物。

转染效果

将EntransterTM-in vivo与Ambion in vivo siRNA(作用于凝血因子VII)和阴性siRNA通过尾静脉注射成年小鼠,2天后,取动物肝脏检测。在mRNA水平和蛋白水平观察干扰效果。见上图,图中*左侧组为对照组注射阴性siRNA为3mg/kg,后边3组为每kg动物注射阳性siRNA量分别为1mg/kg,2mg/kg和3mg/kg情况。

各器官转染

根据推荐用量注射EntransterTM-in vivo和siRNA(作用于Lamin A/C)和阴性siRNA到成年小鼠。注射后2天收集相应的组织,分离RNA,用qRT-PCR分析Lamin A/C基因的表达水平。图4为尾静脉结果,图5为各器官分别局部注射结果。