【概述】 

 Cell Store 系列细胞冻存液可稳定长期储存细胞。凭借其独特的配方，可在冻融程序后 实现稳定的冷冻保存和高存活率，是存储任何细胞类型（包括敏感细胞系）的值得信赖的解 决方案。 

本品可以用于常规细胞/肿瘤细胞/干细胞等细胞冻存，-80℃可长期保存（>5 年），细 胞存活率在 90-98%，无需程序降温。

【产品特点】 

 无 DMSO 即用型细胞冻存液 

 直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5 年），无需程序性降温  无血清及其它蛋白质成份 

 细胞存活率高于传统 DMSO 血清方法 

【使用建议（仅供参考）】

细胞冻存步骤 

1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。 

2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。

3. 通过离心（3-5 分钟，1,000~2,000rpm）收集培养细胞沉淀，彻底去除离心管中上清液。 

4. 加入适量 CellStore 无血清细胞冻存液于离心管中（每 1 ml 冻存液可用于 5×10 5-1×10 7细 胞），轻柔混匀细胞制成细胞混合液。 

5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1ml 或 1.5ml，标识细胞系 名称、细胞浓度、传代日期和其他重要信息。 

6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。 

7. 若需转移至液氮中长期保存，需先放入-80℃冻存至少 24 小时后方可移至液氮罐中保存。 重要提示：*佳方案可能会随细胞类型而变化。

冻存细胞复苏步骤 

1. 从冰箱或液氮中取出冻存的细胞，立即置于 37℃水浴中快速解冻。 

2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合， 再将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中，1,000~2,000rpm 离心 3-5 分钟 收集细胞沉淀，移弃上清液（操作时小心，切勿将细胞沉淀移去） 

3. 使用适当体积的完全细胞培养基轻轻悬浮细胞，后转入至细胞培养平板或培养瓶。 

4. 使用显微镜观察后，可根据各自研究所需的方案继续进一步的培养。

【注意事项】 

1. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究 

2. 对于敏感型复杂细胞系，建议在使用前对所冻存的胞进行至少为期 1 周的该产品试验性 细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存 

3. 请注意冻存过程中的无菌操作。